Двухлетнему Матвею из Тамбова требуются средства на лечение редкого генетического заболевания
Двухлетнему Матвею Тлоку из Тамбова срочно нужны деньги для лечения. У мальчика редкое генетическое заболевание: Первичный иммунодифицит ХГБ (Хроническая гранулематозная болезнь). Врачи сказали родителям, что трансплантация костного мозга – единственный способ излечения от этого заболевания. 1 сентября 2016 года Матвею сделали такую операцию в московской клинике имени Дмитрия Рогачёва.
"Мы даже представить не могли, что наш сын так мучительно перенесёт эту процедуру. Столько боли и страданий выпали на долю маленького ребёнка, что даже не каждый взрослый сможет это выдержать. Высокодозная химиотерапия, последствия от которой необратимы, ежедневное введение множества токсичных сильнодействующих препаратов, и прочие процедуры и манипуляции разрушительно воздействовали на его крошечный организм", - рассказала корреспонденту ИА "Онлайн Тамбов.ру" Татьяна Тлока.
В жизни Татьяны - мамы Матвея, уже случилось горе. На 28-ой день жизни умер первый сын Даниил. Тогда врачи не смогли установить диагноз. Долгие 16 лет у семьи Толка не было детей. А когда появился Матвей, его судьба снова оказалась под ударом.
После операции мальчик начал идти на поправку, как снова родителей ждала плохая новость. Спустя 9 месяцев после трансплантации у Матвея произошло отторжение донорских клеток, и болезнь вернулась. По словам Татьяны, московские специалисты не смогли объяснить причин произошедшего. Единственное, что они предложили - провести срочную повторную трансплантацию костного мозга от другого неродственного донора.
Родители Матвея решили получить второе мнение врачей, специализирующихся на лечении подобных заболеваний. Поиски привели их к специалистам Детского Госпиталя Цюриха в Швейцарии, имеющих 40-летний опыт в лечении таких диагнозов.
"В нашей непростой ситуации нашему мальчику требуется комплексное обследование, включающее в себя экспертизу, сложнейшие тесты крови, пункцию костного мозга, анализы ДНК и другое. Все эти процедуры дорогостоящие, но крайне необходимые для определения стратегии лечения последствий неудачной первой трансплантации", - сказала Татьяна Тлока.
Сейчас Матвей находится дома, в Тамбове. Татьяна рассказала, что его состояние стабильное. Симптомы болезни иногда проявляются, но пока ничего критичного нет. Очень опасны для организма ребенка бактериальные и грибковые заболевания, вирусные не так страшны. Но с лечением затягивать нельзя. Для обследования в швейцарской клинике, к 13 ноября 2017 года семье необходимо оплатить счёт на 25000 CHF (швейцарских франков), это 1500317,5 рублей. У родителей Матвея нет таких средств. Татьяна не работает, занимается здоровьем ребенка.
Семья Тлока обращается ко всем с просьбой о посильной помощи в сборе средств для лечения Матвея. Реквизиты для перевода денежных средств находятся в группе помощи Матвею в Инстаграме.
